上海恒遠新品正在供應(yīng)中。今天我們來看2017全新ELISA試劑盒制取方法大公開，歡迎猛戳！
 

    ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
   

    加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法達到很高的敏感度。 
     
ELISA試劑盒制取方法
1. 抗原表位的計算機篩選；
2. 抗原的制備；
3. 血清的采集；
4. 間接ELISA方法的建立；
5. 間接ELISA方法的敏感性和特異性驗證；
6. 試劑盒的穩(wěn)定性驗證；
 

     該方法簡單、快速、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性合格、重復(fù)性好。